Los ciudarrealeños se acercan a los enfermos de fátiga crónica y de sensibilidad química múltiple

Julia Yébenes Ciudad Real
La mesa se ha instalado en la Plaza Mayor / Lanza

La mesa se ha instalado en la Plaza Mayor / Lanza

Representantes de la recién constituida asociación castellano-manchega de estos trastornos han instalado un mesa informativa en la Plaza Mayor donde han repartido folletos

Con el objetivo de sensibilizar a la población sobre enfermedades que hasta ahora eran poco conocidas en la sociedad, responsables de la Asociación de Afectados por el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) o Encefalomielitis Miálgica (EM) y por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) de la Comunidad de Castilla-La Mancha, han salido esta mañana a la calle para informar sobre estas patologías y sus efectos en las personas que las sufren.

Ha sido con la instalación de una mesa informativa en la Plaza Mayor donde han repartido folletos, han conocido el grado de información de la gente respecto a las enfermedades y han contestado a las dudas que los viandantes han planteado.

La mesa se ha instalado en la Plaza Mayor / Lanza

La mesa se ha instalado en la Plaza Mayor / Lanza

Carmen Lozano pone un pin a una viandante

Carmen Lozano pone un pin a una viandante

Carmen Lozano, máxima portavoz de la entidad en la provincia de Ciudad Real, ha destacado “el interés” que han mostrado quienes se han acercado a la mesa para profundizar en los principales rasgos de unos trastornos que cada vez tienen más prevalencia entre la ciudadanía.

Afectada por SQM, Lozano ha valorado “la atención” que han mostrado los ciudarrealeños a la hora de responder a un cuestionario sobre el nivel de acercamiento hacia estas enfermedades y si comparten la vida o conocen a enfermos cercanos que las padezcan.

La alcaldesa Pilar Zamora, esta mañana con afectadas de SFC/EM y SQM / Lanza

La alcaldesa Pilar Zamora, esta mañana con afectadas de SFC/EM y SQM / Lanza

La propia alcaldesa de Ciudad Real, Pilar Zamora, acompañada de la concejala de Acción Social Matilde Hinojosa, ha visitado la mesa y ha trasladado a sus portavoces el apoyo del Ayuntamiento capitalino en todas sus acciones.

La asociación está integrada por afectados no sólo por SFC/EM y SQM, sino de patologías como la Fibromialgia (FM) y Electrosensibilidad (EHS), además de familiares y amigos.

Estos enfermos reclaman un apoyo emocional “por la complicación de las enfermedades en el aspecto personal” y por tanto “creemos en la importancia deque todos los afectados estemos unidos para sensiblizar a la sociedad y defender nuestros derechos”.