Con motivo de la conmemoración, el próximo domingo 12 de mayo, del Día Internacional de las personas que padecen síndrome de fatiga crónica, fibromialgia, sensibilidad química múltiple o electrosensibilidad, la asociación que las representa en Castilla-La Mancha y en Ciudad Real ha salido de nuevo a la calle para celebrar su cuestación anual y trasladar un importante mensaje a la sociedad.
Su presidenta, Carmen Lozano, explica que «son enfermedades emergentes y por lo tanto bastante desconocidas en el ámbito de la investigación y de la atención sanitaria», y por ello, «necesitamos apoyo, empatía, y que entre todos avancemos en poner los recursos y las herramientas necesarias en atender a estas personas que desgraciadamente cada vez somos más en Ciudad Real y en la región».
Además, Lozano recuerda que hay personas que padecen esta enfermedad y que viven completamente aisladas, y para ellas ha pedido empatía a toda la sociedad, según ha informado el Ayuntamiento en nota de prensa.
En este sentido, la entidad, de la mano del Ayuntamiento, ha iniciado un taller ocupacional en el que se pueda ayudar a las personas afectadas a salir de casa como modo de terapia.
Apoyo y empatía que esta mañana han mostrado a la asociación las concejalas de Servicios Sociales y de Familia y Mayor, Aurora Galisteo y Milagros Calahorra, que han asistido a la cuestación de SFC-SQM.
Galisteo ha dado las gracias a la entidad por la labor que desarrollan día a día: «Una joven asociación que entró hace unos años en nuestro patronato pero que trabaja con ahínco por defender y acompañar a las personas que padecen estos síndromes que desde luego les complican mucho la vida», y se ha comprometido a «seguir apoyando todos los proyectos que propongan para seguir haciendo llegar a los vecinos de Ciudad Real la importancia de investigar estos síndromes, de que los pacientes tengan una adecuada atención médica y sanitaria, y también una mayor concienciación social».
