El Consejo de Gobierno ha aprobado ampliar a 16 el catálogo de las enfermedades que se detectan a través de la denominada 'prueba del talón' que se le realiza a los bebés recién nacidos, aprobando para ello una partida de 639.000 euros, tal y como ya había avanzado el presidente regional, Emiliano García-Page.
Según ha explicado en rueda de prensa el portavoz del Gobierno regional, Nacho Hernando, el objetivo de esta prueba es «detectar de forma precoz la incidencia de las alteraciones metabólicas ocasionadas por estas enfermedades, denominadas comúnmente como raras, en los recién nacidos de Castilla-La Mancha».
Las enfermedades a rastrear son el hipotiroidismo congénito, la fenilcetonuria, la fibrosis quística, la deficiencia de acil coenzima A deshidrogenada de cadena media (MCADD), la deficiencia de 3-hidroxi acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHADD), la acidemia glutárica tipo I y la anemia falciforme.
Adicionalmente, el anterior Gobierno de Castilla-La Mancha incorporó la detección de otras tres enfermedades: la hiperplasia adrenal, la acidemia propiónica y la acidemia metilmalónica.
Las enfermedades objeto de ampliación son la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (MSUD), la acidemia isovalérica, la homocistinuria, el déficit de biotinidasa, la deficiencia primaria de carnitina (CUD) y la deficiencia de acil coenzima A deshidrogenada de cadena corta (SCADD).
Hernando ha concluido asegurando que el Ejecutivo regional pretende seguir aumentando el catálogo de enfermedades a lo largo de la legislatura, a través de las propuestas que realicen los profesionales y expertos.
