El 17 de enero se celebra en ASFAPE (Asociación de Familias con Perthes) el día de concienciación de la enfermedad de Perthes y van a visibilizar esta enfermedad iluminando las fachadas de los edificios emblemáticos de las ciudades de color verde, el color que representa a esta asociación para así dar a conocer esta afección poco común. En la ciudad de Puertollano se iluminará de ver el día 17 de enero el Monumento al Minero como muestra de apoyo a estos enfermos.
La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes es una necrosis avascular en la cabeza del fémur causada por la falta de riego sanguíneo. Su origen es desconocido. Afecta aproximadamente a 1,5 de cada 10.000 niños, siendo por tanto una enfermedad rara. Asimismo, se presenta más en varones (por cada 4 niños, 1 niña), de edad entre los 3 y 12 años pero con una mayoría en torno a los 6-8 años. Alguno de estos niños afectados por esta enfermedad es de la ciudad de Puertollano por lo que se mostrará el apoyo a los mismos en este día.
Las personas que tienen esta enfermedad poseen como síntoma más común una cojera que remite con antiinflamatorios pero vuelve a aparecer, rigidez en la cadera, restricción de movimiento, o dolor en la ingle, muslo o rodilla.
Además del aspecto físico, la enfermedad de Perthes conlleva una gran carga psicológica que afecta a la vida familiar y social, no solo del propio niño afectado, sino de toda su familia. Los niños con Perthes no deben correr, saltar o hacer deportes de impacto, actividades tan comunes en la infancia.
Externamente es una enfermedad que no se aprecia, a no ser una leve cojera, por eso es muy necesario que todo el entorno del niño, familia, amigos, compañeros de colegio, profesores, comprendan la afección y entiendan sus limitaciones.
