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08 febrero 2025
ACTUALIZADO 08:28
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Con el título “Brinda y baila para/por Álvaro”

Vino, flamenco, dj y solidaridad en un acto a beneficio del pequeño Álvaro de Valdepeñas

El niño tiene miopatía congénita de titina, una enfermedad rara de la que hay muy pocos casos en España

Cartel de la iniciativa “Brinda y baila para/por Álvaro”, que se celebrará en Valdepeñas / Lanza
Cartel de la iniciativa “Brinda y baila para/por Álvaro”, que se celebrará en Valdepeñas / Lanza
Maite Guerrero / VALDEPEÑAS

    Valdepeñas acogerá una nueva actividad en apoyo al pequeño Álvaro, quien tiene miopatía congénita de titina, una enfermedad rara de la que hay muy pocos casos en España. Se trata de “Brinda y baila para/por Álvaro”, una iniciativa que une vino, flamenco, dj y solidaridad, que tendrá lugar el 1 de febrero a las 19:00 horas en la Bodega Museo de Valdepeñas, situada en la calle Torrecilla, 116.

    En concreto, habrá una cata de vinos gracias a Félix Solís Avantis, un cortador de jamón, flamenco a cargo de Fran Migallón y El Palerito, actuará Dj Chiky y se podrá disfrutar de servicios de plancha y barra, a beneficio de Asetitina “Tus galletas, mis pasos”.

    La entrada, que incluye la cata, el espectáculo de flamenco y el dj, tiene un precio de 10 euros. Además, existe la Fila Cero, con un precio de 5 euros.

    Desde la organización animan a disfrutar de “una tarde diferente con un ambiente excepcional por una buena causa”.

    Las entradas están disponibles en Carnes Medina y en los teléfonos 656 89 01 15 y 656 81 37 08.

    Varias empresas colaboran con esta iniciativa, a las que los padres de Álvaro han dado las gracias, en especial, a la Bodega Museo por la cesión de sus instalaciones, a Félix Solís por aportar el vino y Carnes Medina y Jesús Serrano “que son los que idearon este evento que vamos a poder llevar a cabo”.

    Habrá una rifa para los asistentes y para quienes colaboren con la Fila Cero.

    La madre de Álvaro, Mamen Martínez, ha declarado a Lanzadigital que “como el tema de avance en la investigación para la miopatía congénita de titina aún ni ha comenzado y mientras nuestro cuerpo y salud nos deje, vamos a seguir trabajando para que Álvaro pueda avanzar lo máximo posible y así mejorar su calidad de vida”.

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