La Asociación de Parkinson de Ciudad Real ‘Virgen de Prado’ ha conmemorado esta mañana en la Plaza Mayor el Día Internacional del Parkinson, un día para dar visibilidad a esta enfermedad que afecta en España a 160.000 personas (7.500 en Castilla-La Mancha), además de en torno otras 30.000 personas más sin diagnosticar.
En la lectura del Manifiesto de la Federación de Asociaciones de Parkinson de Castilla-La Mancha se ha reclamado más investigación para dar solución a esta complicada y desconocida enfermedad, así como más financiación y apoyo para la atención de los enfermos y para las familias y asociaciones que prestan servicios sustituyendo a los servicios públicos.
María del Monte Aranda Martín, directora y trabajadora social de la asociación, detalló que este año el lema de la conmemoración es ‘Dame mi tiempo’. Uno de los síntomas que lleva a la enfermedad es la bradicinesia, lentitud a la hora de la realización de los movimientos. Por este motivo, una reivindicación de la Federación Española es que al enfermo se le dé el tiempo que necesita para realizar las actividades y hablar. Por eso se pide paciencia y compresión de la sociedad hacia el afectado.
En esta línea, Aranda apuntó que el reto de días como hoy “es la visibilización de la enfermedad, porque no solamente es conocido temblor, sino que hay mucho más, y que las asociaciones estamos aquí para ayudar a los enfermos y dar esa voz al enfermo de Parkinson”.
La asociación ofrece una atención multidisciplinar a los pacientes de Parkinson: fisioterapia, terapia ocupacional, logopedia y psicología. Además realiza un apoyo desde su área de trabajo social para todo lo relacionado con las ayudas de dependencia y otros recursos que pudieran necesitar.
En la actualidad atiende a unas 120 personas al mes entre sus instalaciones en la calle Paz, en Ciudad Real, y la atención domiciliaria para aquellas personas que por la gravedad de su patología no pueden desplazarse.
Como explica Aranda, “cada persona tiene unas necesidades distintas y nosotros trabajamos una atención centrada en la persona, en función de sus necesidades”.
Por su parte, David Serrano, vicepresidente de la Asociación de Parkinson de Ciudad Real y usuario de la asociación, relató su experiencia desde que fue diagnosticado de Parkinson hace tres años. Tuvo un primer momento de ‘shock’, al ser una persona joven y, como la mayoría de la población, pensar que esta enfermedad sólo afecta a mayores. “El asumir que tienes la enfermedad es un palo bastante gordo. Y gracias al apoyo de la familia y luego de la Asociación de Parkinson con todos los profesionales, que no solo nos brindan sus servicios profesionales en cada área, sino también el apoyo moral, pues se sale adelante y se ve que podemos convivir perfectamente con la enfermedad y tener una calidad de vida más que buena”.
Para Serrano es muy importante dar visibilidad esta enfermedad y que cada vez más gente la conozca, sobre todo para que los afectados se atrevan a dar el paso de acudir a la asociación, algo que muchos no hacen por estigma o vergüenza.
A la lectura del manifiesto acudieron representantes de la Corporación municipal y de la Diputación. La diputada provincial Petra Bonales manifestó que la asociación tiene en la institución provincial a un aliado incondicional para abordar todo lo que pueda alcanzar.
Del mismo modo se pronunció Eva María Masías expresando el compromiso del Ayuntamiento y, como compañera de David Serrano, subrayando la importancia de la generosidad y del compromiso social de las asociaciones para ayudar a los enfermos.
