El Ayuntamiento de Valdepeñas iluminó su fachada de verde la noche del miércoles al jueves con motivo de que este jueves, 21 de junio se conmemora el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Múltiple Amiotrófica (ELA).
El Consistorio se suma así a la petición de la Fundación Luzón para sensibilizar y hacer visible esta enfermedad neurológica y a otras instituciones que también han iluminado edificios emblemáticos de verde, como la Diputación Provincial de Ciudad Real u otros ayuntamientos, dentro de la campaña ‘#LuzporlaELA’ y bajo la recomendación de la Federación Española de Municipios y Provincias de Castilla-La Mancha.
Esta fecha nació con la pretensión de dar a conocer a la sociedad esta enfermedad neuromuscular y al mismo tiempo dar visibilidad a una dolencia rara y dura con la conviven miles de personas en el mundo. El objetivo, según ha recordado la FEMP-CLM, es reclamar e impulsar más medios para su investigación y tratamiento, algo que es imprescindible para luchar contra el origen de esta dolencia.
La primera vez que se celebró el Día Internacional de la ELA fue en 1997 y desde entonces, cada 21 de junio, se reivindica la mejora de la situación de quienes padecen estos síntomas y se ofrece información.
La esclerosis lateral múltiple amiotrófica es una enfermedad neurológica compleja e incurable, que ataca a las neuronas encargadas de controlar los músculos voluntarios, provocando que estos dejen de funcionar progresivamente.
Quienes la padecen empiezan a tener de forma gradual problemas en funciones tan básicas como caminar, comer, hablar o levantarse de la cama. En ausencia de un tratamiento curativo o cualquier tipo de intervención que pueda detener la progresión de la enfermedad, el abordaje del paciente se centra en el tratamiento sintomático, rehabilitador y paliativo, con el objetivo de mejorar la calidad de vida.
